¿Cómo funciona la farmacogenómica?
La farmacogenómica combina dos campos de estudio.
- Farmacología, que es el estudio de la ciencia de las drogas y sus acciones.
- Genómicaque es el estudio de los genes y cómo funcionan.
Nuestros genes están hechos de ADN, el material genético en nuestras células que nos hace quienes somos. Todos tenemos ADN y entre personas nuestro ADN es de alrededor del 99.9 por ciento similar. La diferencia en nuestro ADN nos hace únicos. Estas diferencias en el ADN se llaman variantes genéticas.
A veces podríamos tener una cierta enfermedad o un mayor riesgo de enfermedad debido a nuestros genes. Por ejemplo, las personas con una mutación en los genes llamados BRCA1 y BRCA2 tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de seno. Nuestros genes también pueden afectar qué tan bien funciona un medicamento para nosotros.
Se sabe que ciertas variantes genéticas afectan cómo funcionará un medicamento en el cuerpo. Este enlace se conoce como una pareja de drogas. Las variantes genéticas son conocidas por los medicamentos de uso común que incluyen:
Las variantes genéticas en su ADN pueden afectar:
- Cómo su cuerpo maneja una droga (farmacocinética)
- Lo que la droga le hace a tu cuerpo (farmacodinámica)
¿Qué te dice las pruebas farmacogenómicas?
Casi todos (alrededor del 98 por ciento) tienen al menos una variante genética (cambio) que afecta cómo funciona un medicamento para ellos. Solo puede encontrar cuáles puede llevar a través de una prueba farmacogenómica.
Una prueba farmacogenómica se realiza tomando una muestra de ADN, como una muestra de sangre. Luego, su ADN se verifica para obtener posibles variantes genéticas conocidas que puedan afectar su respuesta a las drogas. Entonces, cuando un médico le prescribe un medicamento, al verificar su perfil de farmacogenética, puede ver si es el adecuado para usted.
Si no lleva una variante genética para un medicamento, se considera seguro para usted usar ese medicamento. Sin embargo, si tiene una variante genética, su médico le recomendará si necesita tener una alternativa. O es posible que aún pueda usar el medicamento a una dosis más baja y con un monitoreo cercano.
Un medicamento que utiliza pruebas farmacogenómicas de rutina es abacavir, que se utiliza para tratar el VIH. Una variante de los genes llamados genes HLA puede causar efectos secundarios graves. Entonces, cualquiera que sea considerado para Abacavir debe ser probado para este gen. Si tienen la variante del gen, entonces no se les puede dar abacavir.
¿Cuáles son los beneficios de la farmacogenómica?
La farmacogenómica puede hacer que la medicina sea más personalizada y adaptada a su composición genética. Puede ayudar a los médicos a recetar medicamentos de una manera más segura y precisa. Esto puede ayudar a asegurarse de obtener el tipo correcto y la dosis de la medicina cuando se trate por primera vez. La farmacogenómica tiene como objetivo:
- Evite los efectos secundarios innecesarios
- Reducir los costos de atención médica
- Reducir las admisiones hospitalarias
¿Qué es la medicina de precisión?
La medicina de precisión se trata de hacer que la medicina sea más personalizada y adaptada a un individuo. También puede llamarse medicina personalizada. La genética es una parte de ella. Pero hay otras cosas que pueden afectar cómo funcionan las drogas para usted. Esto incluye su edad, peso, condiciones que tiene, ya sea que fuma y otras drogas que está tomando.
La farmacogenómica en la atención médica y la medicina personalizada todavía está surgiendo. Siempre vea a un médico si su medicamento no funciona o si tiene efectos secundarios graves. También puede informar efectos secundarios a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud (MHRA) a través de su esquema de tarjeta amarilla.
